Tid för rapportering av diagnos vid AML inom 12 månder

Indikatorn visar andel patienter med AML som med diagnostikformulär rapporterats till kvalitetsregistret inom 12 månader efter patientens diagnosdatum.

Ett vanligt mått på datakvalitet är hur komplett och snabb registreringen av data är. Detta mäts till exempel genom denna indikator, tid för rapportering, men även genom täckningsgrad, svarsfrekvens vid enkätuppföljning och uppgiftsbortfall för enskilda uppgifter.

Tiden till rapportering till kvalitetsregistret har ingen direkt betydelse för patientens vård, men för snabb återkoppling av direkt patientrelaterade process- och resultatmått till verksamheterna krävs att denna tid är kort.

Akut myeloisk leukemi kan förkomma i alla åldrar och drabbar knappt fyrahundra svenskar årligen. Sjukdomen är mycket heterogen, och för val av specifik behandling, bedömning av prognos och uppföljning är bred genetisk analys viktig. Många nya läkemedel är på gång, och utvärdering av dessa inom dagens svenska sjukvård är angelägen, vilket sker återkommande genom AML-registret.

AML-registret är ett delregister i Blodcancerregistret. Blodcancerregistrets övergripande syfte är att bidra till ökad kunskap om, samt förbättrad diagnostik och behandling av, maligna blod-/lymfkörtelssjukdomar i Sverige. Till exempel att ge enskilda kliniker och regioner möjlighet till jämförelse med nationella data hur patienter med en viss diagnos utreds och behandlas.

Täckningsgraden i Nationella kvalitetsregistret för akut myeloisk leukemi var 2019 92.3 procent jämfört med cancerregistret. Efterforskning av data fortsätter vilket innebär att täckningsgraden kan öka något över tid.

Antal patienter registrerade i AML-registret inom 12 månader efter diagnos

Totalt antal patienter inrapporterade till AML-registret