Patienter med Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA) med besöksregistrering

Indikatorn visar andelen av alla patienter under 19 år med JIA som har minst ett besök registrerat under innevarande år. Årsuppföljningen är en förutsättning för systematisk uppföljning av patienter med kronisk sjukdom. Data till indikatorn hämtas från det nationella kvalitetsregistret Svenska Barnreumaregistret. Svenska Barnreumaregistret är ett nationellt kvalitetsregister som startades 2009. Huvudsyfte är att följa alla barn med barnreumatiska sjukdomar i Sverige. I registret registreras data om hur sjukdomen yttrar sig hos patienten, vilka mediciner som ges, samsjuklighet, hälsa, funktion, komplikationer och livskvalitet. Genom att regelbundet registrera dessa uppgifter går det att på gruppnivå följa vårdens effekter och bieffekter på kort och på lång sikt.

Data till indikatorn hämtas från det nationella kvalitetsregistret Svenska Barnreumaregisregistret. Täckningsgrad och bortfall av uppgifter i Svenska Barnreumaregistret varierar mellan landets vårdenheter. Täckningsgraden varierar mellan 20% till 96% på landets barnreumatologiska vårdenheter med ett medelvärde på ca 66%. Uppgifterna är hämtade från Socialstyrelsens uppföljning av täckningsgrad hos nationella kvalitetsregister publicerad i dec 2023 och avser förhållanden från 2022. Varierande täckningsgrad mellan landets vårdenheter påverkar graden av tillförlitlighet i resultatet.