Tumörkontroll vid huvud- och halscancer

Indikatorn visar andel patienter med huvud- och halscancer som har minst en registrerad uppföljning. Mätperioden är fyra år.

Enligt det nationella Vårdprogrammet för huvud-halscancer (senast reviderat 2023) ska alla patienter följas upp i fem år efter avslutad behandling. Kontroller utförs med tätare intervall de första åren. Det finns flera anledningar till rutinmässiga uppföljningar. En anledning är att upptäcka återfall (recidiv) så tidigt som möjligt, cirka 25% av patienterna får recidiv inom tre år efter diagnos. En annan anledning är patienternas behov stödjande rehabiliteringsåtgärder efter sjukdomen och behandlingen. Denna indikator visar andel patienter med huvud-halscancer som har varit på, åtminstone, en uppföljande kontroll efter avslutad behandling.

Varje år drabbas cirka 1 700 individer av huvud- och halscancer. Sjukdomen är vanligare bland män än bland kvinnor och drabbar främst personer över 60 år. Den relativa femårs överlevnaden är cirka 69 procent, och är något högre för kvinnor än för män. För att kunna ställa rätt diagnos tas ett cellprov eller vävnadsprov som skickas för vävnadsanalys (histopatologisk diagnostik), om vävnadsprovet visar att det är en elakartad (malign) sjukdom, görs en canceranmälan till Cancerregistret. I Cancerregistret finns således alla patienter med nyupptäckt huvud-halscancer registrerade.

Huvud- och halscancer innefattar cancer i läpp, munhåla, svalg, struphuvud, näsa, bihålor och spottkörtlar. De många tumörlokalerna gör att det finns stora skillnader mellan cancersjukdomarna när det gäller utredning, behandling och prognos.

Huvud- och halscancer kan orsaka stort lidande eftersom sjukdomen kan göra det svårt att andas och äta, men även andra viktiga funktioner som tal, syn, hörsel och lukt kan påverkas.

Mätvärdet för ett givet år avser de patienter som diagnosticerats under detta och de tre föregående åren. Denna indikator beräknas tidigast ett år efter det angivna diagnosåret eftersom patienternas första uppföljning sker ett år efter att de fått sin diagnos.

Antal patienter av de i nämnaren som har minst en registrerad uppföljning.

Totalt antal patienter med huvud- och halscancer.