Tillgodosedda behov av hjälp och stöd efter stroke

Indikatorn visar andelen patienter som i uppföljningen efter tre månader angav att deras behov av hjälp och stöd var helt tillgodosedda. Alla patienter som deltog i tremånadersuppföljningen ingår i jämförelsen. Riksstroke genomför en enkätbaserad uppföljning tre månader efter insjuknandet i stroke. I denna enkät får patienterna frågan om de tycker att de fått sina behov av stöd och hjälp från sjukvården och kommunen tillgodosedda. Detta självskattade resultatmått avspeglar det samlade stöd som patienten upplever att samhället ger. En av de många faktorer som kan påverka detta utfall är kvaliteten i vårdplaneringen - väl fungerande samarbete mellan sjukhus, primärvård och kommun är en väg att stärka stödet för patienterna. Det är en av flera indikatorer i Riksstroke på kvaliteten i hela vårdkedjan under de första månaderna efter att patienten skrivits ut från sjukhuset. Socialstyrelsen anger i de nationella riktlinjerna en målnivå på 75 procent eller högre för denna indikator. Riksstroke har däremot inte satt någon målnivå för indikatorn. Riksstroke är ett nationellt kvalitetsregister och genomför fortlöpande utvärdering av den svenska strokevården. Även patienter med TIA inkluderas i Riksstroke. Riksstroke utgår från de rekommendationer och kvalitetsindikatorer som tagits fram i arbetet med de nationella riktlinjerna och speglar både processer och resultat.

Måttet är bara delvis påverkbart av akutsjukhuset. En ytterligare aspekt är att upplevelsen att behoven är tillgodosedda kan påverkas av patienters och anhörigas förväntningar. Det är möjligt att förväntningarna på sjukvårdens och kommunens stöd varierar över landet. Lägre deltagande i tremånadersuppföljningen gör resultat mera osäkert. Täckningsgraden för Riksstroke är cirka 90 procent för förstagångsinsjuknanden. Alla aktuella sjukhus registrerar strokepatienter i Riksstroke. Nästan alla 72 sjukhus registrerar även TIA-patienter. Data kring täckningsgraden för TIA i Riksstroke föreligger inte ännu. Ungefär 85 procent av patienterna deltar i uppföljningen efter 3 månader (själv, eller via anhörig eller vårdare) och 77 procent efter 1 år.